Очень грустно, когда дети болеют. Мне бы очень хотелось, чтобы все малыши в этом мире были здоровы и счастливы, но так не бывает... Иногда жизнь безжалостна и по каким-то причинам поражает совсем маленьких детей ужасными и тяжелыми заболеваниями...

Михайлова Марианна не стала исключением. Для её родителей новость о том, что их маленькая девочка больна СМА (Спинальная Мышечная Атрофия), стала настоящим шоком, от которого они долгое время не могли оправиться, но, в конце концов, не опустили руки и решили бороться!

Последствия этой редкой генетической болезни фатальны, постепенно ребёнок теряет возможность двигаться, стоять, сидеть и даже дышать, но на сегодняшний день существует лекарство, благодаря которому у детей есть шанс на жизнь. Это препарат под названием "ZOLGENSMA". Это настоящее чудо в сфере фармакологии, достаточно 1-го укола для того, чтобы навсегда остановить течение этой агрессивной болезни, но цена на него просто нереальна!

Для того, чтобы спасти жизнь девочки, её родителям необходимо собрать 2,3 млн.$. Тем не менее, они не теряют надежды и делают всё, что от них зависит. А каждый из нас может помочь им достигнуть этой цели как можно быстрее!

Поддержать Марианну, а также познакомиться с её историей более детально можно в группе Facebook:

Cтранице Instagram @save_marianna_sma - https://www.instagram.com/save_marianna_sma

Описание реквизитов подробно прописано по ссылке: https://taplink.cc/save_marianna_sma